STODAL - Toux - Sirop

Vous toussez ?

STODAL est un médicament homéopathique recommandé dans le traitement de la toux mixte (grasse et/ou sèche) chez l'adulte et l'enfant dès 2 ans.

Sirop en flacon de 200 ml
Médicament autorisé n°3400931000679

Composition du sirop STODAL (pour 100 g):

• Antimonium tartaricum 6 CH : 2 g
• Bryonia 3 CH : 2 g
• Coccus cacti 4 CH : 2 g
• Drosera 3 CH : 2 g
• Ipeca 3 CH : 2 g
• Rumex crispus 6 CH : 2 g
• Spongia tosta 4 CH : 2 g
• Sticta pulmonaria 3 CH : 2 g

Excipients à effet notoire : Saccharose, éthanol, acide benzoïque. Une dose de 15 ml contient 10,3 g de saccharose, 0,125 g d’éthanol et 16,2 mg d’acide benzoïque.

Mode d'administration :
Voie orale.

Posologie :
Adultes : 1 dose de 15 ml à l'aide du godet doseur 3 à 5 fois par jour.
Enfants à partir de 2 ans : 1 dose de 5 ml à l'aide du godet doseur 3 à 5 fois par jour. Un intervalle d’au moins 4 heures entre deux prises doit être respecté. La durée du traitement chez l'enfant doit être limitée à 5 jours en raison de la présence d’alcool dans le sirop.

Durée de traitement :
La durée du traitement est limitée à une semaine chez l'adulte et à 5 jours chez l'enfant. Toutefois, en l’absence d’amélioration au bout de 3 jours, consultez un médecin.

Contre-indications : hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients.

Ce médicament ne doit pas être utilisé chez l’enfant de moins de 2 ans sans avis médical.

Excipients à effet notoire : 

En raison de la présence de saccharose, ce médicament est déconseillé chez les personnes présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares).
Ce médicament contient 1,06% V/V d'éthanol (alcool).

Une dose de 5 ml contient 0,042 g d'éthanol et 3,45 g de saccharose.
Une dose de 15 ml contient 0,125 g d'éthanol et 10,3 g de saccharose.

L'utilisation de ce médicament est dangereuse chez les sujets alcooliques et doit être prise en compte chez les enfants et les groupes à haut risque tels que les insuffisants hépatiques ou les épileptiques.

Ce médicament contient 5,4 mg d’acide benzoïque pour une dose de 5 ml et 16,2 mg d’acide benzoïque par dose de 15 ml équivalent à 1,08 mg/ml. L’acide benzoïque peut accroître le risque d’ictère (jaunissement de la peau et des yeux) chez les nouveau-nés (jusqu’à 4 semaines).

Grossesse et allaitement : en raison de la présence d’alcool, ce médicament est déconseillé pendant la grossesse et l’allaitement.