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BOIRON - HOMEOAFTYL - Aphtes Boîte de 60 comprimés à sucer
  • Interdit bébé
  • Interdit enfants -6 ans
Ce produit est un médicament sans ordonnance, pour votre sécurité, veillez à consulter la notice.

BOIRON - HOMEOAFTYL - Aphtes

Boîte de 60 comprimés à sucer

7,30 € TTC

HOMEOAFTYL, comprimé à sucer est un médicament homéopathique indiqué chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans. 
Il est recommandé dans les maux de bouche avec irritation et rougeur, plus particulièrement lors de l'apparition d'aphtes.

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Fiche technique

Indications aphtes;

Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement symptomatique des aphtes chez l’adulte et l’enfant de plus de 6 ans. 

Les aphtes, également connus sous le nom d'ulcères aphteux, sont de petites lésions peu profondes qui se développent sur les tissus mous de la bouche ou à la base des gencives. Ils peuvent être douloureux et durer jusqu'à deux semaines. 

Boîte de 60 comprimés.
Médicament autorisé n° 34009 35875082

COMPOSITION pour un comprimé de 300 mg:

  • Borax 5 CH 1 mg,
  • Kalium bichromicum 5 CH 1 mg,
  • Sulfuricum acidum 5 CH 1 mg
  • Liste des excipientssaccharose, lactose monohydraté, stéarate de magnésium.
  • Excipients à effet notoire : saccharose, lactose monohydraté. 

1 comprimé à sucer lentement en dehors des repas 4 à 5 fois par jour

Cesser le traitement dès la disparition des symptômes.

durée du traitement : 5 jours maximum.

Contre-indications : enfant de moins de 6 ans en raison du risque de fausse route lié à la forme pharmaceutique.  

Fertilité, grossesse et allaitement : Compte-tenu de la hauteur de dilution des souches composant HOMEOAFTYL®, comprimé à sucer, ce médicament peut être pris pendant la grossesse et l’allaitement.

Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase.

Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).